Yeni Genetik Risk Faktörleri: Depresyon için Küresel Popülasyonlarda Tanımlandı

Yeni Genetik Risk Faktörleri Ortaya Çıkarıldı

Tüm büyük küresel popülasyonlar için depresyon için yeni genetik risk faktörleri ilk kez tanımlandı, bilim insanlarının etnik kökene bakılmaksızın depresyon riskini tahmin etmelerine olanak tanıdı.

Dünyanın en büyük ve en çeşitli genetik çalışması olan major depresyonun araştırılması, uzmanlara göre, durumla ilişkilendirilen neredeyse 300 daha önce bilinmeyen genetik bağlantıyı ortaya çıkardı.

Araştırma, Afrika, Doğu Asya, İspanyol asıllı ve Güney Asya kökenli insanların dahil edilmesi nedeniyle 100’den fazla yeni keşfedilen genetik varyasyonu – bir geni oluşturan DNA dizisinin küçük farklılıklarını – buldu.

Çalışmanın Sonuçları

Depresyon genetiği üzerine yapılan önceki araştırmalar, genetik yaklaşımlar kullanılarak geliştirilen tedavilerin diğer etnik gruplarda etkili olmayabileceğine odaklandı. Bu durum var olan sağlık eşitsizliklerini genişletmektedir.

Her bir genetik varyant, depresyon geliştirme riski üzerinde çok küçük bir etkiye sahiptir. Bir kişinin birden fazla varyantı varsa, bu küçük etkiler bir araya gelerek risklerini artırabilir.

Araştırma ekibi, yeniden tanımlanan varyasyonları hesaba katarak bir kişinin depresyon riskini daha doğru bir şekilde tahmin edebildi.

Çalışmanın Önemi

Uluslararası bir bilim ekibi, Edinburgh Üniversitesi ve King’s College London liderliğinde, dünya çapında 29 ülkede yaşayan beş milyondan fazla insanın anonim genetik verisine baktı. Çalışmaya dahil edilen her dört kişiden biri Avrupa kökeni olmayan soydan geliyordu.

Araştırmacılar, depresyon gelişimiyle ilişkilendirilen bireylerin genetik kodundaki toplam 700 varyasyonu tanımladı, bunların neredeyse yarısı daha önce durumla ilişkilendirilmemişti ve 308 belirli geni etkiliyor.

Belirlenen genetik varyantlar, duyguları kontrol eden alanlar da dahil olmak üzere çoklu beyin bölgelerindeki nöronlarla – bir tür beyin hücresi – ilişkilendirildi.

Sonuçlar, depresyonun beynin üzerindeki etkisine yeni bir bakış açısı sunuyor ve tedavi için olası yeni hedefler sunuyor, uzmanlar diyor.

Kaynak:
Journal reference: Adams, M. J., et al. (2025). Trans-ancestry genome-wide study of depression identifies 697 associations implicating cell types and pharmacotherapies. Cell. doi.org/10.1016/j.cell.2024.12.002

Uzman Görüşleri

Profesör Andrew McIntosh, Edinburgh Üniversitesi Klinik Beyin Bilimleri Merkezi’nden çalışma başkanı, şunları söyledi: “Klinik depresyon hakkındaki anlayışımızda büyük boşluklar var ve bu durum, etkilenen kişilerin sonuçlarını iyileştirme fırsatlarını sınırlıyor. Daha büyük ve daha geniş temsilci çalışmalar, yeni ve daha iyi terapiler geliştirmek ve bu durumu geliştirme riski yüksek olan kişilerde hastalığı önlemek için gerekli olan içgörüleri sağlamak için hayati öneme sahiptir.”

Profesör Cathryn Lewis, King’s College London Psikiyatri, Psikoloji ve Nörobilim Enstitüsü’nden çalışma başkanı, şunları söyledi: “Depresyon çok yaygın bir bozukluktur ve biyolojik temelleri hakkında hala çok şey öğrenecek var. Çalışmamız, depresyonda rol oynayan yüzlerce ek genetik varyantı tanımlıyor. Bu bulgular, depresyonun son derece çoklu genetik olduğunu gösteriyor ve bu bulguları depresyonu olan insanlara daha iyi bakım sağlamak için daha iyi çözümlere dönüştürecek alt kademeleri açıyor.”

Bu araştırma, NIH, Wellcome ve Ulusal Sağlık ve Bakım Araştırma Enstitüsü Maudsley Biyomedikal Araştırma Merkezi tarafından finanse edildi ve Cell dergisinde yayımlandı: [URL will become active after embargo lifts]

Psychiatric Genomics Consortium’dan araştırma ekibi, Güney Afrika, Brezilya, Meksika, ABD, Avustralya, Tayvan ve Çin’den çalışmalar da dahil olmak üzere tüm kıtalardan bilim insanlarını içeriyordu.